세 제휴 센터 중 두 곳이 현재 최상위 등급 프로그램 안에서 유전자 스크리닝을 판매하고 있으며, 두 곳 모두 하나의 용어로 서로 다른 두 가지를 팔고 있습니다. 이 페이지에서는 그것을 구분합니다. 광범위한 질병 위험 예측 유전자 패널과, 대상을 좁힌 유전 질환 NGS 패널은 같은 제품이 아니며 무게감도 같지 않기 때문입니다.
KMI Global과 하나로입니다.
부정맥, 비대성 심근증, 가족성 뇌소혈관병, 대사성 골질환, 가족성 암입니다.
한 제휴 센터는 질병 위험 예측 패널과 개인 특성 리포트를 각각 ≈₩300,000에 제공하고 있습니다.
Whole Body, ≈₩3,000,000으로, 11 유전자 패널과 MASTOCHECK 혈액검사가 세트로 구성되어 있습니다.
영상 검사 예약을 확보할 수 있는 최단 기간은 일주일이며, 그 전에 진료의뢰서 절차는 없습니다.
영문 보고서를 약 일주일 후에 받아보실 수 있습니다. 또한 검진 당일 귀국 전에 예비 소견에 대한 설명도 들으실 수 있습니다.
프로그램 구성과 가격은 각 제휴 센터가 외국인 환자를 대상으로 직접 공개한 목록을 따른 것으로, 2026-08-05 기준으로 확인했습니다: KMI Global과 하나로 의료재단의 영문 사이트입니다. 검사별 단독 가격은 한국 제휴 센터가 게시한 비급여(non-covered) 항목으로, 의료법 제45조에 따라 클리닉이 공개해야 하는 품목별 가격표에서 같은 날 확인한 것입니다. 예약 가능 시기와 보고서 소요 기간은 센터가 공표한 수치가 아니라 Meridiko 자체의 운영 실적이며, 2026-08-06에 확인했습니다.(https://global.kmi.or.kr/examination/foreigner_examination; https://en-mobile.hanaromf.com/program/prog01/prog01_01.jsp), 2026-08-05 측정.
유전성 암 NGS 패널은 지정된 유전자에서 병원성 변이를 분석하는 것으로, 세 가지 중 유일하게 확립된 임상적 대응과 연결되어 있습니다. 질병 위험 예측 패널은 당뇨병이나 고혈압 같은 질환과 관련된 흔한 변이를 점수화합니다. 개인 특성 리포트는 카페인 대사와 같은 항목을 다루는 것으로, 실험실이 딸린 엔터테인먼트에 가깝습니다.
이 중 어느 것도 앞으로 그 질병에 걸릴 것이라고 알려주지는 않습니다. 유전성 암 패널이 음성이라고 해서 위험이 사라지는 것은 아니며, 다유전자 위험점수가 높다고 해서 그것이 진단이 되는 것도 아닙니다. 이들 중 무엇도 의사가 제대로 청취하는 가족력을 대신할 수 없습니다.
적합: 암, 심근증, 또는 조기 뇌졸중의 가족력이 강한 분께 적합합니다. 이런 분들에게는 유전성 패널이 감시(경과 관찰) 방침을 바꿀 수 있습니다. 하나로의 Platinum은 패널을 개별 명칭으로 명시하는 유일한 제휴 프로그램이며, 그 덕분에 평가가 가능합니다.
받지 말아야 하는 분: 안심을 얻고자 하는 분께는 적합하지 않습니다. 이들 패널은 의문을 해소하기보다 의문을 만들어내는 데 더 능하며, 해석에 유전 상담이 필요한 결과는 유창하게 읽을 수 없는 언어로, 혹은 상의할 상대가 없는 상태에서 받아서는 안 되는 것입니다.
종양표지자 혈액 패널은 오늘 당신의 혈액 속에 있는 무언가를 측정합니다. 유전자 패널은 태어날 때부터 변함없이 사실이었던 무언가를 측정합니다. 전자는 내년에는 달라질 수 있지만, 후자는 달라지지 않습니다. 그렇기 때문에 한 번 제대로 받아둘 가치가 있습니다.
이 사이트가 가격을 표시한 세 단계 등급 중 어디에도 포함되어 있지 않습니다. 유전자 스크리닝은 KMI Global의 Whole Body 프로그램과 하나로의 Platinum 프로그램에 포함되어 있으며, 한 제휴 센터는 그중 두 가지 패널을 단독으로 각각 ≈₩300,000에 제공하고 있습니다. 실제로 어떤 유전자를 분석하는지는 센터마다 다르므로, 명칭만이 아니라 유전자 목록을 확인해야 합니다.