生まれながらに
背負うリスク。

遺伝性がんNGSパネルは、指定された遺伝子について病的バリアントを解析するもので、三つのうち唯一、確立された臨床的対応が結び付けられています。疾患リスク予測パネルは、糖尿病や高血圧といった疾患に関連するありふれたバリアントをスコア化します。パーソナル特性レポートはカフェイン代謝のような項目を扱うもので、実験室が付いたエンターテインメントです。

そのいずれも、あなたが将来その病気を発症すると教えてくれるものではありません。遺伝性がんパネルが陰性であってもリスクがなくなるわけではなく、ポリジェニックスコアが高いことは診断ではありません。そのいずれも、医師が適切に聴取する家族歴の代わりにはなりません。

腫瘍マーカー血液パネルは、今日のあなたの血液中の何かを測定します。遺伝子パネルは、生まれたときから変わらず真実であった何かを測定します。前者は来年には変わり得ますが、後者は変わりません。だからこそ、一度きちんと行う価値があります。

結果とともにカウンセリングを受けられますか?

そう思い込まないでください。四つのセンターのいずれも、これらのパネルに遺伝カウンセリングを付帯するという公式な約束を公表していません。そして、カウンセリングを伴わない遺伝性がんの結果こそ、スクリーニングプログラムが害をもたらし得るケースです。予約前に確認し、その旨をリクエストに明記してください。

これらは消費者向けDNA検査と同じものですか?

パーソナル特性レポートはそれに近いものです。遺伝性がんNGSパネルはそうではありません。指定された臨床遺伝子を解析し、臨床用のバリアントデータベースと照合して読み取られます。

この目的にはどのプログラムを選ぶべきですか?

事前に何を確認できるようにしたいかによります。KMIは遺伝子検査の対象を数で、Medioneは分類で示し、HanaroはDNAパネルを追加項目として一つずつ名称で挙げています。予約前に内容を評価できるのはHanaroのパネルです。